2016年5月、障害者総合支援法改正案の審議が大詰めを迎えた国会で、ALS（筋萎縮性側索硬化症）患者が、予定していた衆院厚生労働委員会の出席を拒まれるという事件が起きた。
「コミュニケーションに時間がかかり、議論が深まらない」という理由だった――。
ALSは体を動かすための神経細胞などが徐々に壊れる病気。
この時国会に出席できなかった岡部宏生さんは、患者団体、日本ALS協会会長として、忙しい日々を過ごす。
「あなたもできるわよ」という先輩会長の一声に生きるノウハウを教わったからだった。
「お互いに支え合えば、必ず困難を乗り越えられる」（協会のモットー）と信じて行動を続けるALS患者たちの姿を追った。
※本商品は通常の書籍より文字数の少ないマイクロコンテンツです。
【文字数:4500文字/単行本換算で7ページ】